Um genetische Varianten zu finden, die zu einer Erkrankung führen, stehen grundsätzlich drei Möglichkeiten zur Auswahl, die gezielte Untersuchung einzelner Kandidatengene, die Kopplungsanalyse in Familien sowie die genomweite Assoziationsstudie (GWA).
Genomweite Analysen bei Herzinfarkt und KHK
Vergleich der bisherigen Strategien zur Aufklärung komplexer Erkrankungen:
